- 发布时间:2023/4/17 12:58:36 来源:深圳市域通标准技术服务有限公司
(二类医疗器械)
整改项目:
传导
辐射
使用标准:
GB4824 Class A
辐射原始数据分析:
32M水平方向超23.8Db,所有单只都是超声炮主频的谐波,由于超声炮功率非常大,所以辐射和传导都超标的比较严重。
传导原始数据分析:
高频电刀内部电源基本没有问题,超限频点都是属于主波的谐波
整改后辐射数据:
整改后传导数据:
电磁兼容设计难点:
1、 超声炮超声功率很大,固然辐射较大,
2、 发射频率较低,只有MHz,所以频率间隔较窄,低通滤波设计难度很大。
3、主波以及谐波不在豁免范围。
-------------------------------------------------------------------------------------
关键词:
医疗器械电磁兼容,医疗器械电磁兼容测试项目,医疗设备电磁兼容;医疗器械;医用二类医疗器械;医疗器械辐射整改,医疗器械辐射;医疗器械传导整改、;医疗器械emc整改;医疗器械eft整改,医疗器械eft测试;医疗器械抗干扰测试;医疗器械抗干扰整改;医疗器械电磁兼容整改;医疗器械注册检验;医疗器械注册;无源医疗器械注册办理流程及费用;医疗器械注册流程;有源医疗器械emc;有源医疗器械emc检测,制氧机辐射整改,短波机辐射辐射,整改美容仪辐射整改,短波机抗干扰整改,磁疗emc整改美容仪emc,超声炮emc,超声炮辐射,超声炮辐射整改,超声炮传导整改。
超声炮高频电刀EMC整改案例